Allopurinol
Thông tin về thuốc dưới đây dành cho các cán bộ y tế tại hệ thống Vietmec Clinic dùng để tra cứu, sử dụng trong công tác chuyên môn hàng ngày. Đối với người bệnh, khi sử dụng cần có chỉ định/ hướng dẫn sử dụng của bác sĩ/ dược sĩ để đảm bảo an toàn và hiệu quả.
Dạng bào chế - biệt dược
Viên nén: Angut 300 mg, Milurit 300 mg, Allopurinol Stada 300 mg
Nhóm thuốc - Tác dụng
Thuốc điều trị gout.
Chỉ định
Điều trị gout mạn tính, sỏi thận urat, tăng acid uric thứ phát
Chống Chỉ định
Quá mẫn với allopurinol, phụ nữ cho con bú, trẻ em (trừ trẻ bị hội chứng ly giải khối u hoặc hội chứng Lesch-Nyhan).
Tác dụng không mong muốn
Phát ban da, Hội chứng Stevens - Johnson, Hội chứng hoại tử biểu bì nhiễm độc. Sốt, ớn lạnh, u hạch bạch huyết, tăng bạch cầu ưa acid, giảm tiểu cầu, thiếu máu bất sản. Đau khớp, viêm mạch, suy gan thận. Hiếm gặp: Dị cảm, bệnh thần kinh ngoại vi, rụng tóc, chứng vú to ở nam giới, tăng huyết áp, buồn nôn, nôn, đau bụng, tiêu chảy, hoa mắt, chóng mặt, rối loạn thị giác
Liều
dùng và cách dùng
Uống 1 lần sau bữa ăn. Có thể dùng 2 lần/ngày nếu có tác dụng không mong muốn trên đường tiêu hóa.
Người lớn:
- Điều trị gout: Liều khởi đầu thấp 50 - 100 mg/ngày, tăng liều dần dần theo đáp ứng, mỗi 50 - 100 mg/ngày sau mỗi 1 tháng. Liều duy trì 300 - 600 mg/ngày, tối đa 900 mg.
- Dự phòng tăng acid uric máu do hội chứng ly giải khối u: 300 - 800 mg/ngày, bắt đầu trong vòng 1 - 3 ngày trước truyền hóa chất.
Trẻ em: Dự phòng tăng acid uric máu do hội chứng ly giải khối u:
+ 1 tháng - 15 tuổi: 10 - 20 mg/kg/ngày (tối đa 400 mg).
+ 15 - 18 tuổi: Khởi đầu 100 mg/ngày, tăng dần theo đáp ứng tới tối đa 900 mg/ngày.
Chú ý khi sử dụng
Ngừng thuốc ngay khi có dấu hiệu quá mẫn. Uống đủ nước trong quá trình điều trị.
Phụ nữ có thai: B2 (TGA) (*), C (FDA) (**).
Phụ nữ cho con bú: Không nên dùng.
Cần hiệu chỉnh liều trên người bệnh suy thận.
(*) Nhóm B2 theo phân loại của TGA: Thuốc được sử dụng trên số lượng giới hạn phụ nữ có thai và phụ nữ trong độ tuổi sinh đẻ mà không làm tăng tần suất dị tật thai nhi hoặc gây bất kỳ ảnh hưởng xấu trực tiếp hoặc gián tiếp nào trên thai nhi được quan sát. Nghiên cứu trên động vật không đầy đủ, nhưng có những bằng chứng cho thấy không có sự tăng nguy hại trên thai nhi.
(**) Nhóm C theo phân loại của FDA: Nghiên cứu trên động vật cho thấy có nguy cơ trên thai nhi (quái thai, thai chết hoặc các tác động khác) nhưng không có nghiên cứu đối chứng trên phụ nữ có thai. Chỉ nên dùng thuốc cho phụ nữ có thai trong trường hợp lợi ích vượt trội nguy cơ có thể xảy ra với thai nhi.
Tài liệu tham khảo
Hướng dẫn của nhà sản xuất, AMH, BNFC
